一、工作职责

1、中心启动会前准备；

2、受试者管理；

3、研究药物管理；

4、原始数据管理；

5、研究文档管理；

6、CRF填写/电子数据管理；

7、安全信息管理；

8、EC、临床机构、申办方、CRO各方沟通管理；

9、试验相关物资管理。

二、任职要求

1、大专及以上学历，护理学、药学、医学等相关专业；

2、具备同岗位工作经验者优先；

3、具备一定的英文文献阅读能力；

4、具备良好的沟通协调能力，和较强的执行力，阳光向上，充满正能量。